Američki regulator odobrio jednodozno cjepivo Johnson & Johnsona

Johnson & Johnson cjepivo protiv Covida-19 dobilo je službeno odobrenje američkih regulatora, što ga čini trećom vrstom cjepiva dostupnog u toj zemlji.

Odobrenje je dano dan nakon što je odbor neovisnih stručnjaka dostavio odobrenje cjepiva Upravi za hranu i lijekove (FDA).

To odobrenje je dodatni poticaj američkim naporima pri procjepljivanju koje se ubrzava nakon sporog uvođenja. Oko 47,2 milijuna ljudi primilo je barem jednu dozu cjepiva protiv Covida-19, izvijestio je u petak Centar za kontrolu i prevenciju bolesti.

Johnson & Johnson je priopćio da će 20 milijuna doza biti isporučeno SAD-u do kraja ožujka. Tvrtka planira isporučiti 100 milijuna doza tijekom prve polovine 2021.

Doze se mogu čuvati u standardnom hladnjaku, za razliku od iznimno hladnih uvjeta u kojima moraju biti druga dva cjepiva, ono Moderne i Pfizera/BioNTecha.

Globalno kliničko ispitivanje pokazalo je da je cjepivo Johnson & Johnson učinkovito 66 posto u prevenciji različitih inačica koronavirusa. Imalo je 85-postotnu učinkovitost u zaštiti od teških slučajeva.

Farmaceutska kompanija je sredinom veljače predala zahtjev za odobrenje svog cjepiva protiv covida-19 u Europskoj uniji, a odluka se očekuje u ožujku. To jednodozno cjepivo bit će četvrto odobreno u EU-u ako dobije zeleno svjetlo agencije sa sjedištem u Amsterdamu.